NIPT Gencare Plus – Sàng lọc mở rộng 149 hạng mục và quyền lợi cho cả gia đình

NIPT Gencare Plus là gói sàng lọc trước sinh cao cấp của GEN CIPHER, kết hợp phạm vi khảo sát lên đến 149 hạng mục với chương trình quyền lợi y khoa và tài chính nổi bật. Khi lựa chọn NIPT Gencare Plus, mẹ bầu không chỉ nhận được khả năng sàng lọc mở rộng ngay từ tuần thai thứ 9 mà còn được tiếp cận chính sách hoàn 100% phí NIPT khi kết quả nguy cơ cao đủ điều kiện và chương trình hỗ trợ tài chính lên đến 600 triệu đồng đối với các trường hợp âm tính giả thuộc phạm vi T21, T18, T13 theo quy định.

Cùng với đó, NIPT Gencare Plus khảo sát 27 hạng mục lệch bội nhiễm sắc thể và 122 vùng vi mất đoạn/vi lặp đoạn, đồng thời có hạn mức hỗ trợ thủ thuật chẩn đoán tối đa 4.500.000đ và các quyền lợi chẩn đoán CNV theo chương trình. Đây là những giá trị tạo nên vị thế của NIPT Gencare Plus trong hệ thống dịch vụ GEN CIPHER.

Gia đình muốn kết hợp thêm sàng lọc người mang gen có thể lựa chọn combo NIPT Gencare Plus + 28 gen lặn giá 7.000.000đ, được giảm 80% phí xét nghiệm 28 gen lặn, tương đương tiết kiệm 2.000.000đ so với đăng ký riêng. Chương trình NIPT Gencare Plus còn có quyền lợi miễn phí sàng lọc gen lặn cho chồng và hỗ trợ xét nghiệm chẩn đoán cho em bé sau khi sinh, khi đáp ứng điều kiện tương ứng.

Những giá trị nổi bật khi lựa chọn NIPT Gencare Plus:

Thông tin thực hiện: Gói NIPT Gencare Plus giá 6.500.000đ, áp dụng cho thai đơn từ tuần thứ 9 đáp ứng điều kiện xét nghiệm; kết quả dự kiến 3–5 ngày làm việc kể từ khi mẫu hợp lệ được tiếp nhận.

1. NIPT Gencare Plus sàng lọc những gì trong 149 hạng mục?

Bài liên quan: NIPT Gencare 27 – Sàng lọc mở rộng 22 nhiễm sắc thể thường và 5 bất thường NST giới tính

1.1. Ba hội chứng lệch bội phổ biến: Down, Edwards và Patau

NIPT Gencare Plus bao gồm đầy đủ ba mục tiêu quan trọng của sàng lọc trước sinh bằng ADN tự do (cfDNA):

• Trisomy 21 (Down): Thừa vật liệu di truyền từ nhiễm sắc thể 21, liên quan đến sự phát triển thể chất, nhận thức và một số vấn đề sức khỏe.
• Trisomy 18 (Edwards): Bất thường nhiễm sắc thể 18, có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự hình thành nhiều cơ quan.
• Trisomy 13 (Patau): Bất thường nhiễm sắc thể 13, thường liên quan đến các dị tật phức tạp ở não, tim và những cơ quan khác.

Bài liên quan: Xét nghiệm NIPT giá bao nhiêu? Bảng giá 6 gói tại GEN CIPHER

1.2. Mở rộng lệch bội trên toàn bộ 22 nhiễm sắc thể thường

Bên cạnh T21, T18 và T13, NIPT Gencare Plus tiếp tục khảo sát dấu hiệu lệch bội trên 19 nhiễm sắc thể thường còn lại. Nhờ vậy, mẹ bầu được tiếp cận phạm vi đánh giá rộng hơn so với các gói chỉ tập trung vào ba hội chứng phổ biến.

Bài liên quan: Xét nghiệm NIPT là gì? Những điều mẹ bầu cần biết

1.3. Năm bất thường nhiễm sắc thể giới tính

NIPT Gencare Plus đồng thời khảo sát năm tình trạng thuộc danh mục nhiễm sắc thể X và Y:

• Turner (45,X) – thiếu một nhiễm sắc thể giới tính X.
• Triple X (47,XXX) – có thêm một nhiễm sắc thể X.
• Klinefelter (47,XXY) – nam giới có thêm một nhiễm sắc thể X.
• Jacobs (47,XYY) – nam giới có thêm một nhiễm sắc thể Y.
• Klinefelter mở rộng (48,XXXY) – dạng lệch bội hiếm gặp với hai nhiễm sắc thể X bổ sung ở nam giới.

Như vậy, 27 hạng mục lệch bội của NIPT Gencare Plus gồm 22 nhóm khảo sát trên nhiễm sắc thể thường và 5 bất thường nhiễm sắc thể giới tính.

1.4. Mở rộng thêm 122 vùng vi mất đoạn và vi lặp đoạn

Đây là khác biệt nổi bật giúp NIPT Gencare Plus tạo nên giá trị riêng. Ngoài việc khảo sát lệch bội số lượng nhiễm sắc thể, gói Plus còn mở rộng đánh giá tín hiệu thiếu hoặc thừa những đoạn ADN tại 122 vùng di truyền trong danh mục CNV.

Các vùng khảo sát có thể liên quan đến những hội chứng như DiGeorge (22q11.2), Cri-du-chat (mất đoạn 5p), mất đoạn 1p36, Wolf-Hirschhorn (4p) và các bất thường vi mất/vi lặp đoạn khác thuộc panel.

Khách hàng lựa chọn Plus vì thế nhận được hai lớp thông tin sàng lọc trong một gói: nhóm bất thường số lượng nhiễm sắc thể và nhóm biến đổi số lượng bản sao tại các vùng ADN được khảo sát. Phạm vi 122 vùng được xác định theo danh mục kỹ thuật của xét nghiệm.

Tìm hiểu thêm: Vi mất đoạn và vi lặp đoạn nhiễm sắc thể là gì?.

2. Vì sao NIPT Gencare Plus nổi bật về cả sàng lọc và quyền lợi hỗ trợ?

2.1. Được hoàn 100% phí NIPT khi có kết quả nguy cơ cao đủ điều kiện

Quyền lợi hoàn phí 100% là một trong những điểm đáng chú ý của NIPT Gencare Plus. Khi kết quả nguy cơ cao thuộc phạm vi hạng mục được chương trình hoàn phí, khách hàng đáp ứng quy định có thể nhận lại toàn bộ phí xét nghiệm NIPT Gencare Plus đã thanh toán. Quyền lợi này áp dụng theo điều khoản cụ thể, với các trường hợp thể khảm/nghi khảm thuộc diện loại trừ không được áp dụng.

2.2. Hưởng chương trình hỗ trợ tài chính lên đến 600 triệu đồng

NIPT Gencare Plus tham gia chương trình hỗ trợ tài chính đối với trường hợp âm tính giả T21, T18 hoặc T13 được xác nhận theo quy định. Hạn mức hỗ trợ tham chiếu lên đến 600 triệu đồng thể hiện tổng hạn mức của cả ba hội chứng; trong đó mức tối đa với một hội chứng được xác nhận sau sinh là 200 triệu đồng. Đây là quyền lợi dành cho những tình huống đặc biệt đáp ứng đủ tiêu chí, không phải khoản chi trả mặc định cho mỗi kết quả NIPT.

2.3. Nhận phạm vi khảo sát 149 hạng mục và hỗ trợ chẩn đoán cao cấp

NIPT Gencare Plus kế thừa toàn bộ 27 hạng mục của NIPT Gencare 27 và bổ sung 122 vùng CNV. Gia đình còn có thể được hỗ trợ chi phí thủ thuật chọc ối/sinh thiết gai nhau tối đa 4.500.000đ, cùng các chương trình hỗ trợ xét nghiệm CNV theo điều kiện và kết quả liên quan.

2.4. Mở rộng quyền lợi cho chồng và em bé sau sinh

Khi tham gia chương trình sàng lọc 28 gen lặn, thai phụ mang biến thể đủ điều kiện có thể nhận quyền lợi miễn phí sàng lọc cho chồng. Nếu bố và mẹ cùng mang biến thể thuộc trường hợp chương trình quy định, em bé sau khi sinh có thể được hỗ trợ xét nghiệm chẩn đoán miễn phí. Đây là đặc quyền cho gia đình đi cùng NIPT Gencare Plus, được trình bày cụ thể ở mục 5.

3. Quyền lợi tài chính và hỗ trợ y khoa của NIPT Gencare Plus

3.1. Quyền lợi hoàn 100% phí NIPT Gencare Plus khi nguy cơ cao đủ điều kiện

Khách hàng có kết quả nguy cơ cao thuộc phạm vi hạng mục được chương trình hoàn phí và đáp ứng điều kiện xét duyệt có thể được hoàn 100% phí xét nghiệm NIPT Gencare Plus. Các trường hợp thể khảm hoặc nghi khảm thuộc diện loại trừ không được áp dụng. Phạm vi quyền lợi cụ thể được đối chiếu với điều khoản chương trình tại thời điểm xét nghiệm.

3.2. Hỗ trợ thủ thuật chẩn đoán tối đa 4.500.000đ

Trong trường hợp cần chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau theo chỉ định, chương trình hỗ trợ chi phí thực tế tối đa 4.500.000đ, với điều kiện hồ sơ và trường hợp đáp ứng quy định.

3.3. Hỗ trợ xét nghiệm chẩn đoán CNV

Tùy kết quả và điều kiện chương trình, khách hàng có thể nhận quyền lợi hỗ trợ xét nghiệm chẩn đoán CNV trị giá đến 4.500.000đ khi NIPT cho kết quả nguy cơ cao thuộc trường hợp được hỗ trợ; hoặc hỗ trợ đến 8.500.000đ cho xét nghiệm CNV khi NIPT nguy cơ thấp nhưng siêu âm ghi nhận bất thường cấu trúc thuộc phạm vi áp dụng.

3.4. Chương trình hỗ trợ tài chính lên đến 600 triệu đồng

Bên cạnh giá trị sàng lọc trước sinh, các gói xét nghiệm NIPT còn đi kèm những quyền lợi hỗ trợ y khoa và tài chính theo phạm vi của từng gói.

Chương trình hỗ trợ tài chính có tổng giá trị lên đến 600.000.000 đồng đối với các trường hợp âm tính giả liên quan đến Down (T21), Edwards (T18) và Patau (T13) đáp ứng điều kiện áp dụng. Quyền lợi được xem xét theo từng trường hợp và quy định của chương trình.

Tìm hiểu điều kiện và phạm vi quyền lợi: Quyền lợi hoàn phí và hỗ trợ tài chính khi xét nghiệm NIPT.

4. Ưu đãi combo NIPT Gencare Plus + 28 gen lặn: giảm 80%, tiết kiệm 2 triệu đồng

Đăng ký combo NIPT Gencare Plus + 28 gen lặn để được giảm 80% phí sàng lọc gen lặn, mang đến mức tiết kiệm trực tiếp 2.000.000đ so với làm riêng từng dịch vụ.

4.1. Hai chương trình sàng lọc bổ trợ cho nhau

NIPT Gencare Plus đánh giá nguy cơ một số bất thường nhiễm sắc thể ở thai kỳ qua ADN tự do trong máu mẹ. Sàng lọc 28 gen lặn (Carrier Screening) phân tích ADN của người mẹ nhằm tìm các biến thể thuộc panel liên quan đến nguy cơ bệnh di truyền ở thế hệ sau.

Danh mục 28 gen bao gồm HBA1, HBA2 và HBB liên quan đến Alpha/Beta-Thalassemia, cùng nhiều gen khác liên quan đến G6PD, Pompe, Wilson, xơ nang, Hemophilia A/B, Zellweger và những bệnh thuộc phạm vi xét nghiệm.

4.2. Sàng lọc Thalassemia không chỉ gồm vài đột biến phổ biến

Với nhóm Alpha-Thalassemia, panel khảo sát cả HBA1 và HBA2, bao gồm những dạng mất đoạn phổ biến SEA, -3.7, -4.2 và danh mục hơn 400 biến thể điểm trong vùng mã hóa theo thông tin kỹ thuật của gói. Nhóm Beta-Thalassemia được khảo sát qua gen HBB theo phạm vi của panel. Đây là một phần giá trị trong gói sàng lọc 28 gen mà gia đình có thể nhận được với mức ưu đãi combo.

Tìm hiểu chi tiết: Sàng lọc 28 gen lặn tại GEN CIPHER.

5. Đặc quyền NIPT Gencare Plus: hỗ trợ xét nghiệm cho chồng và em bé sau khi sinh

Đây là một trong những quyền lợi nổi bật nhất khi gia đình kết hợp NIPT Gencare Plus với chương trình sàng lọc 28 gen lặn.

5.1. Miễn phí sàng lọc gen lặn cho chồng khi mẹ mang biến thể

Nếu thai phụ có kết quả phát hiện biến thể gen liên quan đến các bệnh di truyền thuộc danh mục 28 gen lặn, chương trình NIPT Gencare Plus hỗ trợ miễn phí sàng lọc liên quan đến 28 bệnh di truyền gen lặn cho người chồng theo điều kiện chương trình.

Việc kiểm tra thêm người chồng giúp gia đình nhận được thông tin về nguy cơ di truyền của cả hai người và có cơ sở để được tư vấn những bước tiếp theo.

5.2. Miễn phí xét nghiệm chẩn đoán cho em bé sau sinh nếu cả hai cùng mang biến thể liên quan

Khi xét nghiệm cho thấy cả vợ và chồng đều mang biến thể gây bệnh trên cùng một gen thuộc phạm vi chương trình, gia đình được xem xét hỗ trợ miễn phí xét nghiệm chẩn đoán liên quan đến 28 bệnh di truyền gen lặn cho em bé sau khi chào đời, theo điều kiện và quy trình áp dụng.

Đối tượng của quyền lợi này là em bé sau sinh, không phải thai nhi trong bụng mẹ. Đây là quyền lợi xét nghiệm sau sinh dành cho con khi bố mẹ thuộc nhóm nguy cơ di truyền được xác định theo chương trình.

5.3. Quyền lợi cho người chồng ở các gói khác

Ngoài chương trình miễn phí dành cho khách hàng NIPT Gencare Plus đủ điều kiện, GEN CIPHER có chính sách ưu đãi giảm 50% phí sàng lọc 28 gen lặn cho người chồng khi người vợ phát hiện mang biến thể thuộc phạm vi áp dụng. Hai chính sách là các hình thức quyền lợi riêng, không cộng dồn trên cùng một dịch vụ.

6. So sánh NIPT Gencare 27 và NIPT Gencare Plus: gia đình nhận thêm những gì?

Với NIPT Gencare Plus, khách hàng không đơn thuần lựa chọn phạm vi sàng lọc rộng hơn, mà còn nhận thêm chính sách hỗ trợ cao cấp và cơ hội tiếp cận những quyền lợi xét nghiệm dành cho cả gia đình.

7. NIPT Gencare Plus phù hợp với những gia đình nào?

7.1. Gia đình mong muốn khảo sát phạm vi di truyền mở rộng

NIPT Gencare Plus phù hợp với mẹ bầu muốn tiếp cận 149 hạng mục sàng lọc, đặc biệt khi gia đình quan tâm đến các vùng vi mất đoạn và vi lặp đoạn bên cạnh các bất thường nhiễm sắc thể phổ biến.

7.2. Gia đình muốn kết hợp NIPT và sàng lọc người mang gen

Combo phù hợp với gia đình mong muốn nhận hai nhóm thông tin bổ trợ và tận dụng ưu đãi giảm 80% phí 28 gen lặn, tiết kiệm trực tiếp 2 triệu đồng.

7.3. Gia đình đề cao các quyền lợi hỗ trợ y khoa và di truyền sau sinh

NIPT Gencare Plus đặc biệt đáng cân nhắc khi khách hàng muốn hưởng hạn mức hỗ trợ thủ thuật cao hơn, cùng chính sách sàng lọc cho người chồng và xét nghiệm sau sinh cho em bé trong những trường hợp đủ điều kiện.

8. Quy trình đăng ký và nhận kết quả NIPT Gencare Plus tại GEN CIPHER

8.1. Tư vấn chọn gói và xác nhận thông tin thai kỳ

Khách hàng liên hệ Zalo, Fanpage hoặc Hotline GEN CIPHER, cung cấp tuần thai, số lượng thai và nhu cầu khảo sát. Chuyên viên hỗ trợ xác nhận điều kiện xét nghiệm, giới thiệu combo cùng các quyền lợi áp dụng.

8.2. Thu mẫu máu mẹ thuận tiện

GEN CIPHER hỗ trợ sắp xếp lịch thu mẫu tại địa điểm phù hợp theo khu vực phục vụ. NIPT chỉ cần lấy máu tĩnh mạch của mẹ, không phải lấy mẫu trực tiếp từ thai nhi.

8.3. Nhận kết quả và hướng dẫn tiếp theo

Thời gian dự kiến 3–5 ngày làm việc từ khi mẫu hợp lệ được tiếp nhận. Khách hàng được hỗ trợ giải thích kết quả, quyền lợi đi kèm và hướng xử lý phù hợp khi cần đánh giá chuyên sâu.

9. Đăng ký NIPT Gencare Plus: nhận phạm vi sàng lọc mở rộng và quyền lợi cho cả gia đình

NIPT Gencare Plus mang đến phạm vi khảo sát 149 hạng mục, quyền lợi hoàn 100% phí NIPT khi nguy cơ cao đủ điều kiện, chương trình hỗ trợ tài chính lên đến 600 triệu đồng cùng các quyền lợi chẩn đoán và sàng lọc cho gia đình.

Khách hàng đăng ký sẽ được tư vấn về quyền lợi hoàn phí, chương trình hỗ trợ tài chính, phạm vi 149 hạng mục, lịch thu mẫu và giá combo ưu đãi. Đặc biệt, nếu gia đình quan tâm đến chương trình miễn phí sàng lọc cho chồng và hỗ trợ chẩn đoán cho em bé sau khi sinh, chuyên viên GEN CIPHER sẽ hướng dẫn cụ thể về quy trình áp dụng.

Nhắn tin qua Zalo, Fanpage hoặc liên hệ Hotline GEN CIPHER để nhận tư vấn và đặt lịch xét nghiệm NIPT Gencare Plus.

Thông tin về phạm vi xét nghiệm và quyền lợi hỗ trợ mang tính tham khảo theo chương trình tại thời điểm đăng ký. NIPT là xét nghiệm sàng lọc; quyền lợi miễn phí dành cho em bé được áp dụng sau sinh khi đáp ứng điều kiện của chương trình.